- · 《中国药理学与毒理学杂[09/30]
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中药学论文_和厚朴酚抑制结肠癌SW620细胞增殖
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摘要:文章目录 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 细胞 1.1.2 试剂 1.2 实验分组 1.3 结晶紫染色检测细胞增殖 1.4 集落形成实验 1.5 流式细胞术检测细胞周期与凋亡 1.6 Western blot 实验 1.7 重组腺病毒构建
文章目录
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 细胞
1.1.2 试剂
1.2 实验分组
1.3 结晶紫染色检测细胞增殖
1.4 集落形成实验
1.5 流式细胞术检测细胞周期与凋亡
1.6 Western blot 实验
1.7 重组腺病毒构建
1.8 统计学分析
2 结果
2.1 HNK对SW620细胞增殖的影响
2.2 HNK对SW620 细胞凋亡的影响
2.3 HNK对SW620细胞中TGF-β1表达水平的影响
2.4 HNK对SW620细胞中p38 MAPK的影响
2.5 TGF-β1介导HNK对SW620细胞中p38 MAPK磷酸化的影响
2.6 HNK对SW620细胞中YAP的影响
2.7 TGF-β1介导HNK对SW620细胞中YAP的影响
2.8 p38 MAPK介导HNK对SW620细胞中YAP的影响
3 讨论
文章摘要:目的 研究和厚朴酚(honokiol,HNK)对结肠癌SW620细胞的增殖抑制作用及其机制。方法 采用结晶紫染色法、流式细胞术和Western blot等检测HNK抑制结肠癌SW620细胞增殖的作用,以及HNK对TGF-β1表达的影响;采用Western blot分析HNK对p38 MAPK磷酸化的影响,以及HNK联合应用过表达TGF-β1腺病毒与TGF-β1抑制剂对p38 MAPK磷酸化的影响;Western blot分析HNK对YAP磷酸化的影响,并分析HNK磷酸化p38 MAPK的作用与YAP的可能关系。结果 HNK对SW620细胞增殖具有抑制作用,并能上调TGF-β1的蛋白表达;同时,HNK可以上调SW620细胞中p38 MAPK的磷酸化;过表达TGF-β1腺病毒能够促进p38 MAPK的磷酸化,而TGF-β1抑制剂能够抑制这种作用;HNK也能够增加YAP的磷酸化,在过表达TGF-β1腺病毒或添加TGF-β1抑制剂时,会明显增强或抑制这种作用;而p38 MAPK抑制剂能够下调YAP的磷酸化。结论HNK能够抑制SW620细胞的增殖,其作用机制可能是通过上调TGF-β1并激活p38 MAPK信号通路来促进YAP磷酸化。
文章关键词:
论文分类号:R285.5
文章来源:《中国药理学与毒理学杂志》 网址: http://www.zgylxydlxzz.cn/qikandaodu/2021/1022/766.html