中药学论文_槲皮素治疗心力衰竭的分子机制:基

文章摘要:目的 基于网络药理学和分子对接研究槲皮素治疗心力衰竭(HF)的分子机制。方法 利用TCMSP、PharmMapper、CTD和GeneCards数据库得到槲皮素和HF相关靶点，通过在线Venn网站得到槲皮素-HF交集靶点，构建蛋白质相互作用网络后导入Cytoscape3.7.2得到槲皮素治疗HF的核心靶点。通过R包进行GO、KEGG通路富集分析，利用Auto Dock Vina进行分子对接。通过蛋白质免疫印迹检测槲皮素处理HF细胞模型的AKT1、Phospho-AKT(Ser473)、e NOS、MMP9和Caspase-3的蛋白水平。结果 分析得到80个槲皮素-HF交集靶点，槲皮素治疗HF核心靶点5个：AKT1、CASP3、MAPK1、MMP9和MAPK8。GO分析中，生物过程集中在对肽类激素的反应、磷脂酰肌醇介导的信号传导、脂多糖的反应、对细菌来源分子的反应和炎症反应的调节等。KEGG通路富集分析表明富集最显著的信号通路为：脂质与动脉粥样硬化通路、癌症中的蛋白多糖、PI3K-AKT信号通路、糖尿病心肌病和MAPK信号通路。分子对接显示槲皮素对5个核心靶点具有良好的结合活性。蛋白质免疫印迹结果显示，100μmol/L槲皮素可明显降低心力衰竭细胞AKT1、Phospho-AKT(Ser473)、eNOS、MMP9和Caspase-3水平（P<0.01）。结论槲皮素可能通过调节AKT1-eNOS-MMP9通路抗凋亡从而改善心力衰竭的病理变化。

文章关键词:槲皮素,心力衰竭,分子对接,网络药理学,

论文作者:谭鑫^1,2 鲜维^1,2 王其一³ 王洪巨¹ 

作者单位:1. 蚌埠医学院第一附属医院心血管内科 2. 蚌埠医学院心脑血管病研究中心 3. 蚌埠医学院生理学教研室 

论文分类号: R285

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文章来源：《中国药理学与毒理学杂志》 网址: http://www.zgylxydlxzz.cn/qikandaodu/2021/0907/712.html