新癀片上市后安全性评价研究结果公布

2011年11月1-2日，由上海市药理学会临床药物评价专业委员会与《中国临床药学》杂志社共同主办的“第六届中国上海药物流行病学与临床合理用药国际研讨会”在沪召开。会议就国际及我国药物流行病学的研究现状和发展进行了交流，并就利用“上海药物监测与评价系统(Shanghai Drug Monitoring and Evaluative System，SDMES)”开展的“新癀片安全性研究”研究成果进行了总结交流。 上海市药品不良反应监测中心和上海市中西医结合协会药物专业委员会合作，利用SDMES对新癀片安全性进行了上市后研究。新癀片由传统中药和西药组成，其中西药成分为吲哚美辛，已经上市使用几十年。为了进一步考察新癀片的安全性，该研究共收集了l0 137例新癀片病例，发现其不良反应发生率为4.04‰且没有严重药品不良反应，说明作为一种中西药结合消炎止痛药，新癀片的安全性较好（详细研究内容请见《上海医药》2011年第10期）。 2011年11月1-2日，由上海市药理学会临床药物评价专业委员会与《中国临床药学》杂志社共同主办的“第六届中国上海药物流行病学与临床合理用药国际研讨会”在沪召开。会议就国际及我国药物流行病学的研究现状和发展进行了交流，并就利用“上海药物监测与评价系统(Shanghai Drug Monitoring and Evaluative System，SDMES)”开展的“新癀片安全性研究”研究成果进行了总结交流。上海市药品不良反应监测中心和上海市中西医结合协会药物专业委员会合作，利用SDMES对新癀片安全性进行了上市后研究。新癀片由传统中药和西药组成，其中西药成分为吲哚美辛，已经上市使用几十年。为了进一步考察新癀片的安全性，该研究共收集了l0 137例新癀片病例，发现其不良反应发生率为4.04‰且没有严重药品不良反应，说明作为一种中西药结合消炎止痛药，新癀片的安全性较好（详细研究内容请见《上海医药》2011年第10期）。

文章来源：《中国药理学与毒理学杂志》 网址: http://www.zgylxydlxzz.cn/qikandaodu/2021/0418/561.html